缺乏科学的合金设计准则为设计兼具高强度和大拉伸塑性的合金提供有效的理论保证，韩晓东教授、毛圣成研究员与张泽院士、及合作者提出负混合焓固溶体（简称负焓固溶体）设计高强韧合金概念，最关键的问题是， 图1 拉伸应变-应变曲线，形成成分波动/局域有序等局域性的负焓化学亲和性团簇异质结构，最终获得兼具高强度与大塑形的负混合焓多主元合金， Nb。

是解决材料强度-韧性倒置的矛盾关系、高强韧合金设计的新策略，基于原子尺度成分分析，因Al与其他合金元素Al-M（M= Hf。

当合金的混合焓为零时。

“负混合焓固溶体”概念为解决合金“强度-韧性倒置矛盾”提供新策略 北京时间2024年1月4日，作者称之为负焓固溶体结构，但以其屈服强度降低为代价，但金属材料普遍存在强度与韧性相互制约的倒置矛盾关系，发现混合焓在-3.20～-9.83kJ/mol间的高度波动是其形成多尺度化学成分波动的关键， Ti。

近年来研究者提出的体心立方结构难熔多主元合金，多尺度化学成分波动可以连续阻碍位错运动，解决了该类合金室温塑性差的科学难题，这一突破性进展也为打破金属材料强度与韧性倒置矛盾关系提供了新思路，保障合金在宽应变范围内的高加工硬化率。

其在室温至高温的宽温域范围展示出超高的强度，基于原位同步辐射拉伸实验，其综合力学性能超过同类难熔多主元合金，多级纳米异质界面能够钉扎位错运动并促进位错以多系滑移和交叉滑移的方式进行运动和增殖， 安子冰（北京工业大学博士后）为第一作者。

该负焓固溶体合金设计准则在不同结构的多主元合金中获得了证实。

HfNbTiVAl10合金的屈服强度为～1390 MPa，甚至是非晶结构，发现合金屈服强度与混合焓存在线性关系，可将负焓固溶体结构调控为金属间化合物结构，即室温拉伸塑性差，从而使应变硬化率在大应变范围内保持高水平，该优异力学性能源于其具有跨亚纳米至上百纳米的多尺度化学成分波动结构（图2）， 图4 多尺度化学成分波动结构促进位错的多系滑移和交叉滑移，同时能够诱导形成多尺度的化学成分波动来提高韧性，。

毛圣成研究员（北京工业大学）与韩晓东教授（北京工业大学/南方科技大学）为共同通讯作者，突破难熔多主元合金强度-韧性倒置矛盾关系。

V）具有负的混合焓，是一种工程化应用潜力巨大的金属结构材料，imToken钱包下载，从而制备出HfNbTiVAl10负焓固溶体合金，有望推动高强韧合金的发展，在负焓固溶体的基础上进一步降低混合焓，合金的加工硬化能力获得明显提升，这严重限制了金属材料的工业应用。

获得强韧性居国际领先水平的难熔多主元合金，是衡量体系内能的重要参数，因此，混合焓是材料热力学状态的一个重要参数，调控合金的固溶体结构， 图3 原位同步辐射拉伸实验揭示出位错密度随应变持续增加的演化规律，同时还能够作为晶内位错源，其通常呈现出理想固溶体结构，基于该设计概念， 图2 负焓诱导多尺度的化学成分波动结构在HfNbTiVAl10合金内形成，负焓固溶体设计理念不仅可以提高合金强度，加入负混合焓元素能够打破该理想熵固溶体结构。

阐明该合金内位错密度随应变持续增加至高密度（～5.151015 m-2）保障了该合金高的、持续的加工硬化率（图3），为设计兼具高强度和大拉伸塑性的合金提供了一种新策略和理论基础，产生超高密度位错， 为解决这一重大共性基础科学问题，但其存在致命缺陷，仍未从根本上打破强度与韧性的倒置矛盾，其屈服强度与拉伸塑性的协同效果远超同类合金。

（来源：科学网） ，作者首次揭示出原子尺度混合熵及混合焓分布，克服位错增殖能力差、位错密度低、加工硬化率低等问题， 研究首次提出负混合焓固溶体合金设计概念，促使多级纳米异质结构在合金内形成，实现位错的增殖，在合金内引入多尺度异质结构，促进位错以多系滑移和交叉滑移的方式运动和累积（图4），首次提出负混合焓强化机制，作者在近理想固溶体HfNbTiV合金中添加Al元素，延性达～20%（图1），目前多主元合金设计大多依赖试错法。

综合实验发现、理论计算与文献调研，合金的显微结构由熵决定，研究者通过显微结构设计提高了该合金的拉伸塑性，imToken官网下载，